Zahlen, Daten, Fakten: Humangenetik in Deutschland

Seltene Erkrankungen

• 4 Millionen Menschen (ca. 5% der Bevölkerung) leben mit einer seltenen Erkrankung.

Tumorerkrankungen (pro Jahr)

• Mammakarzinome: 70.000 Fälle
  • Bei 20% besteht eine Indikation für eine Companion-Diagnostik (CDx)1.
  • 10% der Fälle beruhen auf erblicher Veranlagung.
  • 21.000 Patienten benötigen genetische Beratung.
• Kolorektale Karzinome: 60.000 Fälle
  • 10% zeigen Hinweise auf erbliche Tumorerkrankungen.
  • 6.000 Patienten benötigen genetische Beratung.
• Weitere Krebserkrankungen: 370.000 Fälle
  • 10% haben eine erbliche Tumordisposition.
  • 37.000 Patienten benötigen genetische Betreuung.

Schwangere (pro Jahr)

• 800.000 Schwangerschaften
  • Bei ca. 3% treten Auffälligkeiten auf, die eine genetische Abklärung erfordern.
  • 24.000 Schwangere benötigen humangenetische Beratung.

Versorgungslücke

• Insgesamt 88.000 Patienten p.a. mit zeitkritischem Bedarf an humangenetischer Betreuung im Bereich Tumorerkrankungen und Schwangerschaft – mit fortschreitendem medizinischen Fortschritt ist diese Zahl steigend

Empfohlene Arzt-Patienten-Verhältnisse

• Studien und Analysen (z. B. von European Union of Medical Specialists, Training Requirements for the Specialty of Medical Genetics. Revised version 2023) schlagen vor, dass auf 100.000 Einwohner etwa 1-2 Humangenetiker erforderlich wären, um eine bedarfsgerechte Versorgung sicherzustellen. Bei einer Bevölkerung von ca. 83 Millionen Menschen ergibt dies einen Bedarf von rund 830 bis 1.660 Fachärzten.

Ist-Zustand der praktizierenden Fachärzte der Humangenetik

• Aktuell praktizieren in Deutschland 410 Fachärzte der Humangenetik (Statistik der BÄK, Stand 12/2023)
• Per Bedarfsplanung der KBV (gültig seit 1992): 1 Facharzt für 606.384 Einwohner
• Die Alterstruktur der praktizierenden Fachärzte der Humangenetik:
  • 25% der Humangenetiker sind älter als 60 Jahre alt
  • Nur 50 Fachärzte sind jünger als 40 Jahre alt